Nová chemická legislativa, především nařízení REACH (Nařízení ES 1907/2006) a nové nařízení CLP (Nařízení ES 1272/2008) přináší postupné změny v bezpečnostních listech (REACH) a v klasifikaci a označování látek (CLP). Přinášíme Vám souhrn těchto změn na základě povinností vyplývajících především z nařízení CLP a současně i v souvislosti s novelou nařízení REACH: změna v příloze II - bezpečnostní list. Novela REACH platí od 1. 12. 2010.

DŮLEŽITÉ POJMY

Uvedení na trh (REACH i CLP):
„uvedením na trh" dodání nebo zpřístupnění třetí osobě, za úplatu či zdarma. Za uvedení na trh se považuje rovněž dovoz.

Dodavatel (REACH i CLP):
„dodavatelem" látky nebo směsi je výrobce, dovozce, následný uživatel nebo distributor uvádějící na trh látku samotnou nebo obsaženou ve směsi anebo směs.

Uvedení na trh znamená:
dodavatel (výrobce, dovozce, následný uživatel, distributor) předá látku nebo směs dál po směru dodavatelského řetězce.

Povinnost klasifikace látek podle CLP od 1. 12. 2010:
z toho plyne, že látky uváděné jako složky směsi v BL by rovněž měly být po tomto datu klasifikovány podle CLP!

Povinnost klasifikovat směsi podle CLP bude od 1. června 2015.

Uvádění klasifikace v BL podle REACH i podle CLP
Nařízení CLP vstoupilo v platnost 20. 1. 2009 - současně s tím vstoupila v platnost i novela článku 31 (týká se bezpečnostního listu) nařízení REACH.
Nařízení řeší mimo jiné uvádění klasifikace v BL podle REACH i podle CLP, a to s časovým odstupem pro látky a pro směsi (přípravky).

Přechodná období pro klasifikaci a značení dle CLP
1. Látky klasifikované, značené a balené podle 67/548/EHS (u nás vyhlášky 232/2004 Sb.), které byly uvedeny na trh před 1. 12. 2010, mohou být ponechány na trhu s touto klasifikací, značením a balením do 1. 12. 2012.
Po tomto datu musí být veškeré látky na trhu klasifikovány, baleny a označeny podle CLP. V praxi to znamená, že látky na trhu (např. v obchodech, skladech...) musí být přebaleny.

2. Směsi klasifikované, značené a balené podle 1999/45/ES (u nás vyhlášky 232/2004 Sb.), které byly uvedeny na trh před 1. 6. 2015, mohou být ponechány na trhu s touto klasifikací, značením a balením do 1. 6. 2017.
Po tomto datu musí být veškeré směsi na trhu klasifikovány, baleny a označeny podle CLP. V praxi to znamená, že směsi na trhu (např. v obchodech, skladech...) musí být přebaleny.


Použití starých a nových formátů BL
S účinkem od 1. prosince 2010 byla příloha II (původního nařízení REACH) nahrazena novou přílohou dle nařízení, které novelizuje původní REACH (stále to je příloha II REACH).
K 1. 12. 2010 tedy nastal důvod pro změnu „starých bezpečnostních listů" pro látky, tj. nová klasifikace podle CLP (týká se látek uváděných na trh po tomto datu). V rámci této změny je nutné zpracovat nový bezpečnostní list podle novelizované přílohy II nařízení REACH, podle „části I".
Látky uvedené na trh před 1. 12. 2010, které nemusí být znovu označeny a zabaleny až do 1. 12. 2012, nemusí rovněž mít bezpečnostní list podle novelizované přílohy II REACH, „části I" až do 1. 12. 2012, tzn. do tohoto data lze používat původní verze bezpečnostních listů (pokud české předpisy nestanoví výjimku).
Látky uvedené na trh po 1. 12. 2010, musí být klasifikovány, zabaleny a značeny podle CLP a musí k nim být bezpečnostní list podle novelizované přílohy II nařízení REACH, „část I".

Osoba, která uvádí na trh nebezpečné látky nebo směsi, je povinna zajistit vypracování bezpečnostního listu v českém jazyce.

Bezpečnostní list se  poskytuje na nebezpečné látky a směsi, na směsi, které nejsou klasifikovány jako nebezpečné, ale obsahující nebezpečné složky v daných koncentracích, a dále pak na PBT (perzistentní, bioakumulativní a toxická) a vBvP (vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní)  látky a ostatní látky, které jsou na seznamu č. XIV nařízení REACH.

Při dodávkách látky nebo směsi, pro které není bezpečnostní list vyžadován, musí dodavatel poskytovat níže uvedené informace všem odběratelům, kterým látku nebo směs dodává. Pokud látka podle REACH podléhá povolení nebo omezení, musí poskytnout odběrateli své látky tyto informace:

- registrační číslo
- zda látka podléhá povolení (pokud ano, pak i podrobné údaje o uděleném povolení) resp. příslušné informace, pokud bylo povolení zamítnuto
- podrobné údaje o omezení
- veškeré dostupné a relevantní informace nezbytné pro příslušné řízení rizika